Избранное Мой профиль
Тимолянова Евгения Каприеловна
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Тимолянова Евгения Каприеловна

Тимолянова Евгения Каприеловна

Генетик · Стаж 45 лет

Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Категория:Врач высшей категории

Степень:Кандидат медицинских наук

Стаж:45 лет

Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Тимолянова Евгения Каприеловна — ведущий медицинский генетик с 45-летним стажем

Тимолянова Евгения Каприеловна — высококвалифицированный врач-генетик, кандидат медицинских наук, врач высшей категории, более 45 лет посвятившая своей карьере в области медицинской генетики и репродуктивной медицины. Ее профессиональная деятельность охватывает широкий спектр генетических исследований и консультирования, включая диагностику мужского и женского факторов бесплодия, выявление причин невынашивания беременности, а также выявление хромосомных и моногенных заболеваний. Евгения Каприеловна является экспертом в определении генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям и оказывает квалифицированную помощь пациентам в рамках перинатального и репродуктивного здоровья.

Образование и профессиональный путь

В 1980 году Евгения Каприеловна окончила Ростовский государственный медицинский университет по специальности «Педиатрия». С 1983 по 1988 год она работала врачом-педиатром в медико-генетической консультации Ростовской областной клинической больницы, где начался ее путь в генетике. В 1988 году она перешла в Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии, где углубила свои знания в области наследственных заболеваний и пренатальной диагностики. С 2011 года Тимолянова Е.К. работает врачом-генетиком в Областном перинатальном центре, оказывая специализированную медико-генетическую помощь семьям с репродуктивными проблемами. Для постоянного профессионального роста она прошла переподготовку по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования в 2005 и 2019 годах.

Клиническая экспертиза и профессиональные компетенции

Тимолянова Евгения Каприеловна специализируется на комплексном медико-генетическом консультировании, включая диагностику и профилактику наследственных заболеваний, генетическое сопровождение беременности, а также оценку рисков развития генетически обусловленных патологий у будущих детей. В ее практике — работа с парами, сталкивающимися с бесплодием, привычным выкидышем и наследственными заболеваниями в анамнезе. Врач владеет современными методами цитогенетического и молекулярно-генетического анализа, интерпретацией результатов генетических тестов и разработкой индивидуальных стратегий ведения пациентов. Ее глубокие знания в области репродуктивной генетики позволяют эффективно взаимодействовать с репродуктологами, акушерами-гинекологами и педиатрами для комплексного подхода к лечению.

Научная деятельность и подход к пациентам

Как кандидат медицинских наук, Тимолянова Е.К. внесла значительный вклад в развитие генетической службы в регионе, участвовала в научных исследованиях, связанных с наследственной патологией и пренатальной диагностикой. Ее многолетняя практика сочетается с глубоким пониманием этических аспектов генетического консультирования. В своей работе врач придерживается принципов доказательной меди

Врач-педиатр, Медико-генетическая консультация Ростовской областной клинической больницы (1983-1988 гг.) Сотрудник, Ростовский научно - исследовательский институт акушерства и педиатрии (1988 г.) Врач-генетик, Областной перинатальный центр (2011 г.)
  • Диплом по специальности "Педиатрия", Ростовский государственный медицинский университет (1980 г.)
"Генетика", Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (2005 г.) "Генетика" (2019 г.)

5
66%
5
8%
4
16%
4
8%
4.83
12 отзывов
Оставить отзыв
О
Олеся
05.11.2023

05.11.2023Источник: docdoc

Комментарий:

Генетик проконсультировала меня по результатам анализов. Сказала мои дальнейшие действия. Врач понятно и доходчиво объясняет необходимую информацию. Доброжелательная! При необходимости обращусь повторно.

М
Мария
02.10.2020

02.10.2020Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Очень грамотный, внимательный и вежливый врач. Она провела тщательный осмотр, опросила нас и назначила ребёнку дополнительные обследования. Я довольна!

Е
Елена
28.09.2020

28.09.2020Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Приятный и грамотный доктор. Она меня проконсультировала.

О
Олеся
19.08.2020

19.08.2020Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Евгения Каприеловна квалифицированный специалист. Она проконсультировала меня и дала рекомендации.

Н
Надежда
02.08.2020

02.08.2020Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Внимательный, приятный, вежливый и добрый врач. Она, исходя из наших вопросов, выяснила в чем проблема, поставила диагноз и записала на сдачу анализов. Мы еще поедем повторно к этому доктору.

Часто задаваемые вопросы
Когда необходимо обращаться к генетику при проблемах с бесплодием?

Медико-генетическое консультирование при бесплодии позволяет выявить наследственные причины, такие как хромосомные перестройки, мутации в генах, отвечающих за sperматогенез или овариальный резерв, а также генетические формы эндометриоза и трубно-перитонеального фактора. На основании результатов обследования мы определяем тактику лечения, включая возможность использования методов ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой.

Может ли генетик помочь при привычном невынашивании беременности?

Повторные самопроизвольные выкидыши могут быть связаны с хромосомными аномалиями у одного из родителей (например, сбалансированными транслокациями) или с наследственными тромбофилиями, влияющими на плацентарное кровообращение. После детального генетического обследования я разрабатываю индивидуальный план ведения последующей беременности с учетом выявленных рисков.

Что такое предимплантационная генетическая диагностика и кому она показана?

ПГД — это метод генетического анализа эмбрионов до их переноса в полость матки, который позволяет исключить embryos с хромосомными (например, трисомии) или моногенными заболеваниями (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия). Этот метод особенно показан парам с высоким генетическим риском, возрастными женщинами и при предыдущих неудачных попытках ЭКО.

Какую пользу может принести анализ на генетическую предрасположенность к заболеваниям?

Определение генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям (рак молочной железы, диабет, сердечно-сосудистые болезни) позволяет выявить повышенный риск на основе анализа полиморфизмов ключевых генов. При выявлении предрасположенности я рекомендую индивидуальные программы профилактики, скрининга и коррекции образа жизни для снижения вероятности развития заболевания.

Какие методы используются для диагностики наследственных заболеваний у плода?

Медико-генетическое обследование плода включает УЗИ-скрининг, биохимические маркеры (двойной тест), неинвазивную пр产атальную диагностику (НИПТ) и при необходимости — инвазивные методы (амниоцентез, биопсия хориона). Эти исследования позволяют выявить хромосомные болезни (синдром Дауна, Эдвардса) и некоторые наследственные патологии уже во время беременностям.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению