Генетик проконсультировала меня по результатам анализов. Сказала мои дальнейшие действия. Врач понятно и доходчиво объясняет необходимую информацию. Доброжелательная! При необходимости обращусь повторно.
Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Категория:Врач высшей категории
Степень:Кандидат медицинских наук
Стаж:45 лет
Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.
Доступное время для записи
Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.
Медико-генетическое консультирование при бесплодии позволяет выявить наследственные причины, такие как хромосомные перестройки, мутации в генах, отвечающих за sperматогенез или овариальный резерв, а также генетические формы эндометриоза и трубно-перитонеального фактора. На основании результатов обследования мы определяем тактику лечения, включая возможность использования методов ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой.
Повторные самопроизвольные выкидыши могут быть связаны с хромосомными аномалиями у одного из родителей (например, сбалансированными транслокациями) или с наследственными тромбофилиями, влияющими на плацентарное кровообращение. После детального генетического обследования я разрабатываю индивидуальный план ведения последующей беременности с учетом выявленных рисков.
ПГД — это метод генетического анализа эмбрионов до их переноса в полость матки, который позволяет исключить embryos с хромосомными (например, трисомии) или моногенными заболеваниями (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия). Этот метод особенно показан парам с высоким генетическим риском, возрастными женщинами и при предыдущих неудачных попытках ЭКО.
Определение генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям (рак молочной железы, диабет, сердечно-сосудистые болезни) позволяет выявить повышенный риск на основе анализа полиморфизмов ключевых генов. При выявлении предрасположенности я рекомендую индивидуальные программы профилактики, скрининга и коррекции образа жизни для снижения вероятности развития заболевания.
Медико-генетическое обследование плода включает УЗИ-скрининг, биохимические маркеры (двойной тест), неинвазивную пр产атальную диагностику (НИПТ) и при необходимости — инвазивные методы (амниоцентез, биопсия хориона). Эти исследования позволяют выявить хромосомные болезни (синдром Дауна, Эдвардса) и некоторые наследственные патологии уже во время беременностям.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика
Продолжить выбор
Похожие врачи
Подбираем другие варианты в каталоге
