На приеме была с сыном. Мы уже записались на повторное посещение, потому что не предоставили все необходимые документы. Врач ответила на интересующие вопросы. Она пошла на уступки, осмотрела ребенка. Визит прошел прекрасно! Специалист внимательная! Вежливо и уважительно общалась.
Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Степень:Кандидат медицинских наук
Стаж:21 год
- ЛДЦ ДонЗдрав на М. Горького Максима Горького, д. 226/43 приём от 5 000 ₽ на карте
Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.
Доступное время для записи
Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.
Медико-генетическое консультирование рекомендуется при планировании беременности, особенно если есть случаи наследственных заболеваний в семье, бесплодие неясного генеза, привычное невынашивание, или если женщине более 35 лет. Также консультация необходима при подозрении на генетические заболевания у ребенка.
Да, генетические анализы могут выявить предрасположенность к таким многофакторным заболеваниям, как сахарный диабет, сердечно-сосудистые патологии, аутоиммунные заболевания и некоторые виды рака. Это позволяет своевременно начать профилактические мероприятия и вести здоровый образ жизни.
Фенилкетонурия — это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, при котором нарушается обмен аминокислоты фенилаланина. Без лечения это приводит к накоплению токсичных веществ и тяжелым поражениям нервной системы, поэтому важно раннее выявление и строгая диета.
Синдром Элерса-Данло — группа наследственных заболеваний соединительной ткани, передающихся по аутосомно-доминантному или рецессивному типу. Диагностика включает клинический осмотр, ДНК-анализ и консультацию генетика для оценки риска передачи потомству.
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна действительно повышается с возрастом матери, особенно после 35 лет. Однако точный риск определяется с помощью пренатального скрининга (УЗИ, биохимические маркеры) и инвазивных методов (амниоцентез, забор ворсин хориона) при необходимости.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика
Продолжить выбор
Похожие врачи
Подбираем другие варианты в каталоге
